Che cos’è l’HS? Realtà e finzione
Separi la realtà dalla finzione grazie alla nostra guida che ha lo scopo di sfatare i miti su cosa sia realmente l’HS. Da troppo tempo esistono miti e pregiudizi sull’HS: è ora di metterli da parte.
Benvenuti nell’hub delle risorse sull’HS!
Convivere con l’idrosadenite suppurativa (HS) può essere difficile. Questi consigli e informazioni sono stati ideati per fornire un supporto nelle diverse fasi del suo percorso con l’HS. La aiuteremo a parlarne con il suo medico e a sfatare i miti dell’HS attraverso delle guide, sviluppate con l'aiuto di pazienti affetti da HS, grazie alle quali troverà informazioni che potranno essere utili durante il percorso con la malattia.*
Parlare dell’HS: una guida per aiutarla a parlarne
L’HS è unica per ogni persona quindi anche le relative conversazioni al riguardo dovrebbero essere specifiche. Scarichi questa guida sui suoi dispositivi così da compilarla ogni volta che lo desidera. Ci auguriamo che la trovi utile per iniziare a parlarne in modo migliore con la sua famiglia, i suoi amici e il suo medico.
Ecco la sua équipe!
Molte persone con l’HS si interfacciano con vari esperti medici con specializzazioni diverse, solitamente a seconda del tipo di sintomi che manifestano. Scopra di più sulle persone che potrebbe incontrare lungo il suo percorso.
Consigli pratici per gestire la sua HS
Sapere come gestire bene i sintomi può fare un’enorme differenza in termini di qualità della vita. Dai consigli e suggerimenti pratici alle strategie che aiutano a sostenere il suo benessere emotivo, scopra come iniziare a implementare i cambiamenti positivi oggi stesso.
Questi materiali sono stati co-creati e approvati da persone che convivono con l’HS, che sono membri di Associazione Pazienti (PAG) con l’HS e dei gruppi di pazienti in diversi Paesi europei. Desideriamo ringraziare i rappresentanti dei pazienti delle seguenti organizzazioni:
Asociación de Enfermos de Hidrosadenitis (ASENDHI) in Spagna;
AMICUS: Hidradenitis Suppurativa (HS) - Fundacja Amicus in Polonia
EPIDERMIA (Panhellenic Association of Patients with Psoriasis and Psoriatic Arthritis) in Grecia