Trattamento per Bambini

Per i genitori dei bambini affetti da TNGM o JMG la scelta del trattamento può essere un momento difficile e potrebbero sentire un senso di smarrimento; il medico può aiutare a decidere quale trattamento è il più adeguato al bambino, in seguito ad un esame fisico e una valutazione della sua condizione. Vanno tenuti in considerazione l’età del bambino, i sintomi, lo stato di salute generale e la gravità della patologia, oltre al tipo di MG da cui è affetto.

La Miastenia Grave Neonatale Transitoria (TNMG) è causata dalla presenza di anticorpi materni nel neonato e si risolve autonomamente entro poche settimane o mesi, in seguito al metabolismo degli anticorpi. ¹.

Quando si verificano i sintomi, il neonato potrebbe avere bisogno di un supporto respiratorio e nutrizione endovena, potrebbe essere necessario monitorarlo in un’unità di terapia intensiva. Potrebbe essere efficace il trattamento con gli inibitori dell’Acetilcolinesterasi, ma la loro somministrazione deve essere effettuata con cautela ¹.

Per la Miastenia Grave Giovanile (JMG) non c’è cura e tende ad essere cronica. Tuttavia, esistono alcuni modi per controllare i sintomi.

• Le Immunoglobuline per via endovenosa apportano al sangue un’elevata quantità di anticorpi normali. La terapia utilizza anticorpi misti ed è somministrata tramite un’iniezione intramuscolare, endovenosa o sottocutanea ^2</sup

Il bambino potrebbe anche necessitare di un supporto respiratorio, potrebbe avere difficoltà nel deglutire e, di conseguenza, avere bisogno di un supporto nutrizionale. Il tuo medico di informerà sul migliore percorso d’azione ³.

Se ciò che hai letto in questo articolo ti ha destato dei dubbi, per favore, confrontati con il tuo medico.